Dwustronny materac Sensitive składa się:

-z wysokiej jakości elastycznej pianki poliuretanowej z wzdłużnymi i poprzecznymi kanałami wentylującymi,które pozwalają na dokładną cyrkulację materaca

-utwardzanych krawędzi,które wspomagają pionizacje i pomagają w stawianiu pierwszych kroków,

-pokrowca z dzianiny antyalergic covers skutecznie ograniczającego rozwój kolonii , roztoczy i przeciwdziała uczuleniom ,alergiom i astmie

-elastycznej pianki lateksowej (20% lateks naturalny, 80% lateks syntetyczny),która daje doskonałą cyrkulację powietrza,reguluje wilgotność,dopasowuje się do kształtu ciała

Pianka poliuretanowa  z wzdłużnymi i poprzecznymi kanałami wentylującymi  i utwardzaną krawędzią zapewnia odpowiednie i  sprężyste podparcie pleców oraz doskonałą cyrkulację powietrza podczas snu i wypoczynku.

Parametry pianki zostały dobrane tak, by materac Sensitive  nie był zbyt miękki, ale również zbyt twardy dla dziecka.

Twarda „Bezpieczna krawędź” poprawia bezpieczeństwo i ułatwia pionizowanie postawy oraz pierwsze kroki.

Pianka lateksowa (20% lateks naturalny, 80% lateks syntetyczny) to niezwykle trwały i komfortowy materiał uzyskany z połączenia naturalnego lateksu z lateksem syntetycznym. Mieszanina tych dwóch surowców jest poddawana procesowi spieniania, a następnie wulkanizacji.

Perforowana pianka lateksowa posiada Certyfikat ASTM potwierdzający jej właściwości antygrzybiczne i higieniczne. To doskonałe wypełnienie materacy dla alergików.

Wkład przystosowany jest do zwijania, tak by w formie niedużej rolki można go było włożyć do większości zamrażalników w lodówkach domowych.

Niska temperatura hamuje rozwój drobnoustrojów chorobotwórczych powodujących infekcje.  W temperaturze -18°C w ciągu 24 h znacząco zmniejsza się liczebność populacji roztoczy kurzu domowego.

Pokrowiec z dzianiny antyalergic covers skierowany jest do osób u których występuje duże ryzyko wystąpienia alergii lub astmy albo stwierdzono już wstępne objawy wskazujące na występowanie tych chorób.

Właściwości:

• Dzianina testowana dermatologicznie,
• Skuteczność protektora ochronnego SANITIZED® potwierdzają niezależne badania oraz uzyskane certyfikaty,
• Pokrowiec z dzianiny antyalergic covers skutecznie ogranicza rozwój kolonii roztoczy i ich alergenów kałowych,
• Przeciwdziała uczuleniom, alergii i astmie,
• Wykazuje zwiększoną wytrzymałość.

Pokrowiec przystosowany jest do wielokrotnego prania w pralce w temperaturze 60°C, wirowania oraz suszenia w suszarkach bębnowych. Ze względów higienicznych warto wziąć pod uwagę nieduży rozmiar pokrowca materaca dziecięcego i prać go w całości. Z tego powodu w materacach dla dzieci nie stosujemy rozdzielnego zamka.

Materac Sensitive przeznaczony jest do wielokrotnego stosowania u dzieci:

• w zapobieganiu przeciążeniom kręgosłupa, związanych z wymuszoną pozycją ciała podczas spania,
• w zapobieganiu wadom postawy,
• w przeciwdziałaniu zaburzeń snu,
• w dysfunkcjach narządu ruchu w chorobach układu nerwowo-mięśniowego u dzieci (np. porodowe uszkodzenie splotu ramiennego, mózgowe porażenie dziecięce).

Certyfikaty i atesty

Wszystkie surówce posiadają Certyfikat Standard 100 by-TEX® (pod względem wymagań najbardziej rygorystycznej klasy I, czyli dla artykułów dla niemowląt i małych dzieci w wieku do 3 lat).

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka  (nr Op-4860-63) ważna do 17.05.2022 r.

Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0235/17/C) ważna do 29.11.2020 r.

Wyrób medyczny kl. I.

(Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.