Materac Sensitive Antyalergic Covers 120 cm x 60 cm x 12,5 cm

Materac Sensitive przeznaczony dla dzieci od urodzenia.

Opis:

– bardzo dobra sprężystość i stabilne podparcie pleców,

– wysoka odporność na zużycie i uszkodzenia.

– twardość zapewniająca swobodną zmianę pozycji dzieciom w wieku niemowlęcym,

– wzmocnione krawędzie wspomagają pionizowanie postawy i stawianie pierwszych kroków,

– doskonała cyrkulacja powietrza dzięki kanalikom wentylacyjnym

Pokrowiec z dzianiny antyalergic covers skutecznie ogranicza rozwój kolonii roztoczy i ich alergenów kałowych. Przeciwdziała uczuleniom, alergii i astmie.

Materac Sensitive dla dzieci został wyposażony we wkład z pianki lateksowej, który w łatwy sposób można wyjąć.

Przystosowany jest do zwijania, tak by w formie niedużej rolki można go było włożyć do większości zamrażalników w lodówkach domowych.

Niska temperatura hamuje rozwój drobnoustrojów i roztoczy.

Materac Sensitive  wykonany jest z  z wysokiej jakości elastycznej pianki poliuretanowej z wzdłużnymi i poprzecznymi kanałami wentylującymi  i utwardzaną krawędzią.

Materac jest średnio twardy i jest przeznaczony dla dzieci od urodzenia do ok. 2,5 roku (do 25 kg.)

Wzmocnione krawędzi pomagają w pionizowaniu postawy i stawianiu pierwszych kroków.

Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka  (nr Op-4860-63) ważna do 17.05.2022 r.

Świadectwo Jakości Zdrowotnej Państwowego Zakładu Higieny (B-BŻ-6071-0235/17/C) ważna do 29.11.2020 r.

Wyrób medyczny kl. I.

(Zgodny z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041+A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocena zgodności wyrobu została przeprowadzona zgodnie z załącznikiem nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.